Inmunoterapia cáncer de hígado: Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional, perteneciente a la Universidad Austral y el CONICET, halló una nueva vía para optimizar la inmunoterapia en pacientes con cáncer de hígado, una patología que presenta desafíos significativos en su tratamiento clínico.
inmunoterapia cáncer de hígado
Según publicó Elonce, Un estudio identificó que bloquear la proteína SMYD2 reduce el crecimiento tumoral y mejora la respuesta a tratamientos de inmunoterapia.
Un mecanismo clave para el tratamiento
El hepatocarcinoma, el tipo más común de cáncer primario de hígado, es una de las principales causas de mortalidad oncológica a nivel global. A pesar de los avances en inmunoterapia, menos de un tercio de los pacientes logra una respuesta positiva, lo que motivó a científicos de Argentina, España y Alemania a buscar nuevas estrategias terapéuticas.
La investigación se centró en la proteína SMYD2, cuya actividad se encuentra elevada en tejidos tumorales. Los expertos comprobaron que esta proteína no solo favorece la progresión del cáncer, sino que también actúa suprimiendo la respuesta inmunológica del organismo.
Resultados prometedores en modelos experimentales
Al bloquear farmacológicamente la proteína SMYD2, los investigadores observaron una reducción notable en el tamaño de los tumores y una mejora en el microambiente, permitiendo que el sistema inmune actúe de manera más efectiva. Además, este bloqueo disminuyó las señales biológicas que generan resistencia a los tratamientos convencionales.
En los ensayos, la combinación de esta inhibición con terapias anti-PD-1 demostró una eficacia superior en comparación con el uso de cada estrategia por separado, posicionando a SMYD2 como un blanco terapéutico prometedor para casos resistentes.
Aunque los resultados son alentadores, el equipo aclaró que los hallazgos se encuentran en una etapa preclínica. Por lo tanto, será necesario avanzar con estudios clínicos antes de determinar su viabilidad y aplicación directa en pacientes humanos.
